Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fractures. chez les femmes ménopausées, prolia réduit de manière significative le risque de fractures vertébrales, non vertébrales et de la hanche. le traitement de la perte osseuse associée à l'hormone de l'ablation dans les hommes avec le cancer de la prostate à risque accru de fractures. chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate recevant une ablation hormonale, prolia réduit significativement le risque de fractures vertébrales.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - l'eptotermine alfa - spondylolisthésis - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - opgenra est indiqué pour la fusion spinale lombaire postérolatérale chez les patients adultes atteints de spondylolisthésis lorsque l'autogreffe a échoué ou est contre-indiquée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - l'eptotermine alfa - fractures tibiales - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, les protéines morphogénétiques osseuses - traitement de la pseudarthrose du tibia de durée d’au moins 9 mois, secondaire à un traumatisme, chez les patients squelette matures, au cas où n’a pas de traitement antérieur par autogreffe ou utilisation d’autogreffe est infaisable.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranélate de strontium - ostéoporose postménopausique - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - traitement de l'ostéoporose sévère chez les femmes ménopausées à haut risque de fracture pour réduire le risque de fractures vertébrales et de la hanche. le traitement de l'ostéoporose sévère chez les hommes adultes à un risque accru de fracture de la. la décision de prescrire ranélate de strontium doit être fondée sur une évaluation individuelle de chaque patient de l'ensemble des risques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranélate de strontium - ostéoporose postménopausique - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - traitement de l'ostéoporose sévère chez les femmes ménopausées à haut risque de fracture pour réduire le risque de fractures vertébrales et de la hanche. le traitement de l'ostéoporose sévère chez les hommes adultes à un risque accru de fracture de la. la décision de prescrire ranélate de strontium doit être fondée sur une évaluation individuelle de chaque patient de l'ensemble des risques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - l'acide alendronique, colecalciferol - ostéoporose postménopausique - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - traitement de l'ostéoporose post-ménopausique chez les patients à risque d'insuffisance en vitamine d. vantavo réduit le risque de fractures de la hanche et des vertèbres. traitement de l'ostéoporose postménopausique chez les patients qui ne reçoivent pas de vitamine d à la supplémentation et sont à risque de vitamine d d'insuffisance. vantavo réduit le risque de fractures de la hanche et des vertèbres.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salmon pharma gmbh - aluminii chloridum/hydroxidum hydricum (9:8:19:23) - gélules - aluminii chloridum/hydroxidum hydricum (9:8:19:23) 300 mg, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas, e 171, macrogolum 20'000, aqua purificata, pro capsula corresp. natrium 9.725 µg. - phosphate de - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organon gmbh - salicylicium alendronicum, cholecalciferolum - wochentabletten - acidum alendronicum 70 mg ut natrii alendronas trihydricus, cholecalciferolum 70 µg corresp. 2800 u.i., triglycerida media, gelatina, saccharum 8 mg, amylum modificatum, e 321, aluminii natrii silicas, lactosum 62.32 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas pro compresso corresp. natrium 6.52 mg. - osteoporose - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organon gmbh - salicylicium alendronicum, cholecalciferolum - wochentabletten - acidum alendronicum 70 mg ut natrii alendronas trihydricus, cholecalciferolum 140 µg corresp. 5600 u.i., triglycerida media, gelatina, saccharum 16 mg, amylum modificatum, e 321, aluminii silicas, lactosum 62.66 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas pro compresso corresp. natrium 6.53 mg. - osteoporose - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - denosumabum - solution injectable en seringue préremplie avec aiguille - denosumabum 60 mg, sorbitolum 47 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.4 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - osteoporose - biotechnologika